塞尔帕替尼(Selpercatinib)和普拉替尼(Pralsetinib)之间的效果比较...
1、塞尔帕替尼：整体缓解率高达85%，显示出显著的治疗效果。普拉替尼：整体缓解率约为66%，略低于塞尔帕替尼。经治患者中的效果：塞尔帕替尼：缓解率为64%，在处理经治患者时仍表现出较好的疗效。普拉替尼：缓解率约为55%，相比塞尔帕替尼略显逊色。
2、塞尔帕替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）是用于治疗具有RET基因突变肿瘤的高效RET抑制剂，特别针对非小细胞肺癌和甲状腺癌。接下来将对比这两种药物在初治与经治患者中的效果。塞尔帕替尼在初治患者中的整体缓解率高达85%，意味着在未曾接受任何前线治疗的患者中，治疗效果显著。
3、塞尔帕替尼：需每日口服两次。普拉替尼：每日口服一次，用药更为便捷。安全性与副作用：两者安全性相似，但不良反应事件发生频率不同。普拉替尼导致严重不良反应事件导致停药的比例较高，而塞尔帕替尼的这一比例较低。
4、综合考虑，塞尔帕替尼（selpercatinib）与普拉替尼（pralsetinib）都是耐受性良好的药物，并对改善脑转移有显著效果。塞尔帕替尼（selpercatinib）在客观缓解率和副作用方面表现略优，且在耐药性方面也具有一定优势。患者在选择时应根据医生指导、个人情况及经济能力综合考虑，二者均为有效选择。
5、塞普替尼（selpercatinib）和普拉替尼（pralsetinib）都是用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它们都是选择性RET抑制剂，分别在2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。
【海得康】普拉替尼的作用与疗效
ALK和ROS1基因突变靶向药，如克唑替尼、塞瑞替尼、洛拉替尼等，针对肺癌细胞中的特定基因突变，如ALK和ROS1，用于晚期肺癌治疗。EGFR基因突变药物，如厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼等，针对EGFR过度表达或突变的肺癌细胞，其中奥希替尼还能针对T790M突变。
普拉替尼通过抑制RET蛋白的活性，有效地抑制了肿瘤细胞的增殖和存活。疗效 非小细胞肺癌（NSCLC）普拉替尼被批准用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，这些患者通常已经接受过含铂化疗，但疾病仍然进展。临床研究表明，普拉替尼在这类患者中表现出显著的疗效。
中国真实世界研究:普拉替尼(普吉华、BLU-667、Pralsetinib)治疗RET...
普拉替尼（普吉华、BLU-66Pralsetinib）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了显著的临床疗效。根据一项在中国进行的真实世界研究，普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC患者的中位总生存期（OS）达到了22个月，这一结果为患者带来了新的治疗希望和生存机会。
此外，普拉替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这种用药方式不仅方便了患者，还提高了治疗的依从性和便利性。广泛的应用前景：普拉替尼的适应症不仅限于RET融合阳性的NSCLC，还包括RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤。这一特性使得普拉替尼在癌症治疗中具有更广泛的应用前景。
截止2024年11月21日，普拉替尼（普吉华）尚未纳入医保报销。但根据目前了解的信息，该药有望纳入2025年医保目录。研发及生产公司 普拉替尼（Pralsetinib，商品名：普吉华，药品别名：普雷西替尼，帕拉西替尼）是由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。
普拉替尼（Pralsetinib）普拉替尼是国内首个获批的RET靶向药物，商品名为“普吉华”。该药物于2020年9月4日获得美国FDA加速批准，并于2021年3月正式在国内获批上市。普拉替尼主要用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
普拉替尼（Pralsetinib），商品名为普吉华（GAVRETO），是一种创新的靶向治疗药物，主要用于治疗存在RET基因融合或突变的癌症患者。作用机制 普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。
...替尼(睿妥/赛普替尼/XOLO-292)和普拉替尼(普吉华)区别-说明书-医保...
1、塞尔帕替尼和普拉替尼简要说明书 塞尔帕替尼中文商品名为睿妥，英文商品名为Retevmo，别名塞珀卡替尼、塞尔帕替尼、塞尔帕塞卡替尼，研发代码为LOXO-292，基因靶点为RET融合或突变，生产厂家为Eli Lilly礼来制药，规格剂量为80mg和40mg。
2、普拉替尼：优势在于每日一次给药，患者依从性较高；劣势在于肺毒性风险较高，需要空腹服用。塞尔帕替尼：优势在于临床数据丰富，疗效显著；劣势在于每日两次给药，依从性较低，且QT间期延长风险较高。总结 普拉替尼和塞尔帕替尼在疗效和适应症上高度相似，均为RET驱动型肿瘤的有效治疗药物。
3、不同点： 作用机制：塞普替尼的IC50显著小于普拉替尼，意味着塞普替尼对RET激酶的抑制作用更强。 用法用量：塞普替尼的推荐剂量根据体重调整，而普拉替尼的推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次。 临床疗效与安全性：虽然两者对初治患者的疗效相似，但塞普替尼在整体疗效和安全性上可能更具优势。
...替尼、Selpercatinib、睿妥)与普拉替尼(普吉华)的深度对比分析_百度...
RET突变患者的抉择：塞尔帕替尼与普拉替尼的深度对比分析 对于RET突变患者而言，塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名：睿妥、Retevmo）与普拉替尼（Gavreto）是两种重要的治疗选择。这两种药物均针对RET基因融合和突变，通过抑制RET蛋白的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
塞尔帕替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）是用于治疗具有RET基因突变肿瘤的高效RET抑制剂，特别针对非小细胞肺癌和甲状腺癌。接下来将对比这两种药物在初治与经治患者中的效果。塞尔帕替尼在初治患者中的整体缓解率高达85%，意味着在未曾接受任何前线治疗的患者中，治疗效果显著。
塞尔帕替尼和普拉替尼简要说明书 塞尔帕替尼中文商品名为睿妥，英文商品名为Retevmo，别名塞珀卡替尼、塞尔帕替尼、塞尔帕塞卡替尼，研发代码为LOXO-292，基因靶点为RET融合或突变，生产厂家为Eli Lilly礼来制药，规格剂量为80mg和40mg。
RET基因重排/融合抑制剂普拉替尼(普吉华)说明书:2024医保谈判最新消息...
规格剂量：100mg*120粒研发代号：BLU-667适应症：用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
普拉替尼是一种强效、选择性的RET抑制剂，旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，显示出其独特的药效学特性。
普拉替尼：作用机制：RET靶向药物，针对RET基因融合阳性的肿瘤具有显著疗效。适应症：主要用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
塞尔帕替尼和普拉替尼简要说明书 塞尔帕替尼中文商品名为睿妥，英文商品名为Retevmo，别名塞珀卡替尼、塞尔帕替尼、塞尔帕塞卡替尼，研发代码为LOXO-292，基因靶点为RET融合或突变，生产厂家为Eli Lilly礼来制药，规格剂量为80mg和40mg。
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